OCCLUSIONE DELLA CAROTIDE A LIVELLO DEL SIFONE CAROTIDEO IN BAMBINO CON PROGERIA
Anno:
2023
Introduzione La sindrome di Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) è una malattia rara che colpisce 1 bambino su 4-8 milioni, causata da una mutazione sporadica del gene LMNA e dalla espressione di un prodotto mutante chiamato progerina. I pazienti sviluppano una progressiva e grave malattia da invecchiamento precoce caratterizzata da scarso…