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TACHICARDIA ATRIALE IN PAZIENTE CON TALASSEMIA TRASFUSIONE-DIPENDENTE E SEVERA EMOCROMATOSI
Anno:
2022
Background. La beta talassemia major è la più frequente patologia ereditaria. Si caratterizza per una ridotta sintesi delle catene beta globiniche dell’emoglobina e per la conseguente anemia emolitica cronica che richiede generalmente trasfusioni per tutta la vita. Se alle trasfusioni non viene associata una terapia ferro-chelante, il paziente sviluppa un…