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L'APPROCCIO CARDIOCHIRURGICO AL PAZIENTE CON SINDROME DI MARFAN: ESPERIENZA VENTENNALE DI UN SINGOLO CENTRO
Anno:
2022
A. Leone, G. G. Cavalli, L. Di Marco, L. Botta, C. Mariani, G. Gliozzi, D. Votano, S. Snaidero, R. Nania, C. Savini, S. Martin-Suarez, D. Pacini
La sindrome di Marfan è una connettivopatia le cui complicanze più temibili sono l’ectasia e la dissezione dell’aorta ascendente. Tuttavia, il trattamento chirurgico ha esteso notevolmente l’aspettativa di vita media di questi pazienti fino a circa 70 anni. Lo scopo dello studio era analizzare l’intervento eseguito. Abbiamo arruolato 89…