Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri

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ANMCO 2022

CONGRESS ABSTRACT

CONGRESS ABSTRACT

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P132
NUOVO SISTEMA DI STRATIFICAZIONE DEL RISCHIO CARDIOVASCOLARE NEI PAZIENTI CON LMC
Anno:
2022
D. Di Lisi, C. Madaudo, G. Alagna, M. Santoro, S. Siragusa, G. Damerino, G. Gambino, L. Rossetto, G. Novo
Introduzione: I farmaci inibitori di BCR-ABL (TKIs), utilizzati nel trattamento della Leucemia Mieloide Cronica (LMC) possono provocare effetti tossici cardiovascolari.  Obiettivo: valutare l'utilità del nuovo modello di valutazione del rischio cardiovascolare proposto nel 2020 dal gruppo di studio di Cardio-Oncologia HFA dell’ESC/ICOS  per stratificare il rischio cardiovascolare basale nei pazienti…
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P150
COMPLICANZE ARITMICHE DI UN LINFOMA CARDIACO: QUALE GESTIONE?
Anno:
2022
D. Di Lisi, G. Gambino, C. Madaudo, D. Giuseppe, G. Buccheri, L. Rossetto, G. Novo
Il linfoma cardiaco è un raro tumore primitivo che si manifesta spesso con blocco atrioventricolare (BAV) e turbe del ritmo. Nella pratica clinica, in pazienti con BAV secondario a linfoma cardiaco, spesso si ricorre all'impianto di pacemaker (PM), sebbene si sia visto che in seguito alla chemioterapia la percentuale…
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C49
SACUBITRIL-VALSARTAN MIGLIORA LIL LONGITUDINAL STRAIN E LA FRAZIONE DI EIEZIONE IN TOPI TRATTATI CON DOXORUBICINA ATTRAVERSO I PATHWAYS NLRP3, MYD88 CON CONSEGUENTE RIDUZIONE DEI LIVELLI MIOCARDICI DI IL-1?, IL-6, TNF-?, G-CSF E GM-CSF
Anno:
2022
V. Quagliariello, M. Iovine, S. Buccolo, A. Paccone, N. Maurea
Introduzione: Gli eventi avversi cardiovascolari mediati dalla doxorubicina sono tra le principali cause di morbilità e mortalità nei pazienti con carcinoma mammario. Sacubitril-valsartan (LCZ 696) è un farmaco combinato, costituito dal sacubitril, inibitore della neprilisina ed il valsartan, bloccante del recettore dell'angiotensina II, utilizzato per il trattamento dell'insufficienza cardiaca…
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P142
LA PALMITOILETANOLAMIDE (PEA) RIDUCE L'INFIAMMAZIONE DI CARDIOMIOCITI UMANI E CELLULE ENDOTELIALI VASCOLARI ESPOSTE A DOXORUBICINA E ALL'ANTICORPO MONOCLONALE ANTI-HER2 ATTRAVERSO I PATHWAYS PPAR-? E NLRP3
Anno:
2022
V. Quagliariello, S. Buccolo, M. Iovine, A. Paccone, N. Maurea
Introduzione: Palmitoiletanolamide (PEA) è un mediatore endogeno degli acidi grassi sintetizzato dai fosfolipidi di membrana dalla N-acil fosfatidiletanolammina fosfolipasi D. È un nuovo farmaco analgesico con effetti antinfiammatori attraverso l'induzione di vie correlate ai PPAR. Scopo: Abbiamo mirato a valutare se la palmitoiletanolamide co-incubata durante la doxorubicina e il…
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