Associazione Nazionale Medici Cardiologi Ospedalieri

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CONGRESS ABSTRACT

CONGRESS ABSTRACT

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P18
FIBRILLAZIONE ATRIALE NELLA BETA-TALASSEMIA: FISIOPATOLOGIA E GESTIONE CLINICA
Anno:
2022
La beta-talassemia è una malattia ereditaria con distribuzione mondiale caratterizzata da una difettosa sintesi dell’emoglobina. La terapia trasfusionale e la ferro-chelazione hanno radicalmente migliorato la prognosi dei pazienti beta-talassemici, permettendo però parimenti lo sviluppo di nuove complicanze croniche, cardiache e non (diabete, distiroidismi, disturbi autonomici e molte altre), tra…
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P165
INFLUENZA DEI FATTORI DI RISCHIO CARDIOVASCOLARI E DELL'IPOGONADISMO SUGLI EVENTI CARDIOVASCOLARI IN UNA POPOLAZIONE DI PAZIENTI BETA-TALASSEMICI IN INVECCHIAMENTO: UNO SGUARDO AL CUORE DEL PROBLEMA.
Anno:
2022
La β-talassemia major (β-TM) è una malattia genetica ereditaria che comporta numerose comorbidità dovute all’accumulo di ferro secondario alle trasfusioni di emazie. La terapia chelante del ferro ha aumentato l’aspettativa di vita a 50 anni, ma la cardiopatia ferro-legata è ancora la principale complicazione, con un atteso cambiamento dei vettori della…
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